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  • 202111-3
    工業電導率儀和實驗室電導率儀的五個區別

    1.按鍵工業控制用電導率儀一般來說只有幾個按鍵,而且同一個按鍵的長按與短按均有不同效果,因此對于功能按鍵的檢測尤為重要。2.操作程序實驗室電導率儀操作比較簡單,有些實驗室電導率儀無需說明書指引即可直接進行操作測量。工業控制用電導率儀雖然按鍵少,但功能復雜,有些電導率儀操作子目錄竟達10多項,對儀器進行充分熟練的操作是十分必要的,以免誤操作引起流水線的全面停產。因此,配備該型號的工業控制用電導率儀的說明書也不可少。3.接線工業控制用電導率儀背后的接線通常比實驗室電導率儀復雜得多...

  • 202111-3
    pH復合電極的結構組成及其功能說明

    將pH玻璃電極和參比電極組合在一起的電極就稱為pH復合電極。外殼為塑料的就稱為塑殼pH復合電極。外殼為玻璃的就稱為玻璃pH復合電極。復合電極的z大優點是合二為一,使用方便。pH復合電極的結構主要由電極球泡、玻璃支持桿、內參比電極、內參比溶液、外殼、外參比電極、外參比溶液、液接界、電極帽、電極導線、插口等組成。1、電極球泡:它是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成,呈球形,膜厚在0.1~0.2mm左右,電阻值《250兆歐(25℃)。2、玻璃支持管:是支持電極球泡的玻璃管體,由電絕緣...

  • 202111-1
    離子濃度計的原理和使用注意事項

    離子濃度計的原理氧化鋯式氧濃度計一般可在800℃左右的高溫下工作。在以下狀況下無法完成測量,并可能會影響到傳感器壽命。如果氧氣計的設置環境為防爆環境,則無法使用。如果有可燃性氣體(如丙烷、酒精蒸汽、一氧化碳等)混入,則可能會發生燃燒反應,會以致產生測量誤差。有機二氧化硅(用于密封材料等)會以致傳感器老化。如果含有腐蝕性氣體(氟類氣體、氯類氣體、硫酸類氣體等)、毒性物質(Si、Pb、P、Zn、Sn、等),可能回以致傳感器老化。如果有一氧化碳等熱值較高的物質間斷性的混入,則會發生...

  • 202110-29
    濁度儀的使用注意事項

    1.仔細檢查濁度標準板,如有灰塵、污漬,可用脫脂棉加乙醇、乙醚各半混合液擦凈,比色皿可用清潔劑或洗滌精清洗,然后用清水沖凈,兩個透光面擦干。儀器預熱10分鐘。2.測量中“量程”選擇鍵如需轉換,除選用不同比色皿外,無濁度水調零步驟須重復一次。3.在測量中比色皿兩通光路必須無任何臟點,二側面和底面無水漬。4.測量中如使用舊比色皿盛樣品和入“0”水時,必須在樣品測試前,同時盛入“0”水中。5.測量二只試樣杯的另位差(缸差),并在以后的樣品濁度測定值中作相應的修正。6.如測定樣品少時...

  • 202110-25
    pH電極如何清洗和修復

    pH電極如何清洗?球泡和液接界污染后先用以下溶劑清洗,再用去離子水洗去溶劑,將電極浸入浸泡液中活化。污染物清洗劑無機金屬氧化物低于1mol/L稀酸有機油脂類物質稀洗滌劑(弱酸性)樹脂高分子物質稀酒精、丙酮、乙醚蛋白質血球沉淀物酸性酶溶液(食母生片)顏料類物質稀漂白液、*如何修復pH電極?pH復合電極的“損壞”,其現象是敏感梯度降低、響應慢、讀數重復性差,可能由以下三種因素引起,一般客戶可以采用適當的方法予以修復:(1)電極球泡和液接界受污染,可以用細的毛刷、棉花或牙簽等,仔細...

  • 202110-23
    如何配制、保存和使用pH標準緩沖溶液?

    如何配制pH標準緩沖溶液?對于一般pH測量,可使用成套的pH組沖試劑(可配制250mL),配制溶液時,應使用去離子水,并預先煮沸15~30分鐘,以除去溶解的二氧化碳。剪開塑料袋將試劑倒入燒杯中,用適量去離子水使之溶解,并沖洗包裝袋,再倒入250mL容量瓶中,稀釋至刻度,充分搖勻即可。如何正確保存和使用pH緩沖溶液?緩沖溶液配制后,應裝在玻璃瓶或聚乙烯瓶中(堿性pH緩沖液,如,pH=9.18、pH=10.01、pH=12.46等,應裝在聚乙烯瓶中)瓶蓋嚴密蓋緊,在冰箱中低溫(5...

  • 202110-15
    談談PH復合電極的正確浸泡方法

    PH復合電極的正確浸泡方法:把pH玻璃電極和參比電極組合在一起的電極就是pH復合電極。根據外殼材料的不同分塑殼和玻璃兩種。相對于兩個電極而言,復合電極大的好處就是使用方便。復合電極主要由電極球泡、玻璃支持桿、內參比電極、內參比溶液、外殼、外參比電極、外參比溶液、液接界、電極帽、電極導線、插口等組成。pH電極使用前必須浸泡,因為pH球泡是一種特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層,它只有在充分濕潤的條件下才能與溶液中的H+離子有良好的響應。同時,玻璃電極經過浸泡,可以使...

  • 202110-12
    水質硬度儀在檢測時需要注意什么?

    今天小編給大家講講水質硬度儀檢測操作時需要注意的問題:1.碳酸鹽硬度較高的水樣,在加入緩沖溶液前應先稀釋或先加入所需EDTA標準溶液量的80%~90%(記入滴定體積內),否則緩沖溶液加入后,碳酸鈣析出,終點拖長。2.滴定含鎂較低的水樣時,在緩沖溶液中加入少量鎂鹽,可使終點變化敏銳。3.水樣加入緩沖溶液后,為防止鈣鹽、鎂鹽沉淀,必須立即滴定。如果出現沉淀,需對水樣進行稀釋,再重新取樣測定。4.鎢絲燈光使終點呈紫色,不宜使用。應在自然光或日光燈下滴定。5.有些金屬離子使鉻黑T褪色...

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